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华东理工大学 乳酸调控细胞自噬机制研究获进展

[所属分类:行业动态] [发布时间:2023-6-9] [发布人:邵玉倩] [阅读次数:] [返回]
华东理工大学
乳酸调控细胞自噬机制研究获进展
作者:张双虎 李晨阳 来源:中国科学报 
山东拓普生物工程有限公司  http://www.topbiol.com
近日,华东理工大学药学院、生物反应器工程国家重点实验室研究员程侠卫、赵玉政、杨弋等人在细胞自噬的调控机制研究方面取得新进展,相关研究在《科学进展》上发表。
细胞自噬是真核生物对细胞内物质进行周转的重要过程。自噬在生理和病理过程中起着重要的作用,包括对代谢应激的适应、蛋白质聚集物和受损细胞器的清除、胚胎着床前发育、衰老、神经退行性疾病、肿瘤的发生发展等。细胞自噬调控及其在生理和病理中的作用一直是该领域的研究热点。
在该项研究中,研究人员通过实验发现,一种激酶(ULK1)通过磷酸化乳酸脱氢酶A(LDHA)来增强其活性,促进乳酸分泌。乳酸在酰基转移酶的催化下介导III型磷脂酰肌醇激酶(Vps34)赖氨酸进行乳酸化修饰。Vps34乳酸化修饰显著促进其复合物亚基的相互作用,提高其激酶活性,进而促进细胞自噬发生和内体-溶酶体降解途径。
此外,本研究通过小鼠肌肉运动模型和临床肿瘤样本阐释了Vps34乳酸化对肌肉运动稳态和肿瘤进展的作用。在生理状态下,剧烈运动过程中肌肉发生乳酸化,提高肌肉组织细胞自噬水平,维持肌肉组织在运动状态下的稳态。在病理状态下,肿瘤组织有氧糖酵解产生的高水平乳酸作为信号分子,通过调节其乳酸化,提高肿瘤细胞自噬,促进肿瘤进展。
综上所述,该研究成果阐明了ULK1磷酸化调节LDHA活性的分子机制,阐明了乳酸介导的Vps34对细胞自噬和内体-溶酶体降解途径的影响,揭示了Vps34乳酸化对肌肉运动稳态和肿瘤进展的影响,整合了糖酵解调控途径和细胞自噬调控途径,显示了高等哺乳动物细胞自噬调控的多元化和复杂性。
相关论文信息:https://www.science.org/doi/10.1126/sciadv.adg4993
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