- 定做培养基/定制培养基
- 2020年版中国药典
- 促销/特价商品
- 院感/疾控/体外诊断/采样管
- 样品采集与处理(均质)产品
- 按标准检索培养基
- 颗粒培养基
- 标准菌株生化鉴定试剂盒
- 预灌装即用型成品培养基
- 模拟灌装用培养基
- 干燥粉末培养基
- 培养基添加剂/补充剂
- 生化反应鉴定管
- 染色液等配套产品
- 对照培养基/标准品
- 实验耗材与器具
- 生化试剂/化学试剂
- 菌种鉴定服务
行业动态
您现在的位置: 网站首页 >> 行业动态
科研人员揭示锈病胁迫下调控海棠花青苷生物合成机制
[所属分类:行业动态] [发布时间:2024-3-19] [发布人:邵玉倩] [阅读次数:] [返回]
科研人员揭示锈病胁迫下调控海棠花青苷生物合成机制
作者:严涛 来源:中国科学报
山东拓普生物工程有限公司 http://www.topbiol.com
近日,西北农林科技大学风景园林艺术学院李厚华教授团队揭示了MpNAC72/MpERF105-MpMYB10b模块在锈病胁迫下调控海棠花青苷生物合成的分子机制,该研究成果发表在The Plant Journal上。
研究通过转录组测序+植物激素检测+分子实验,锁定了一个在锈病胁迫下高表达的乙烯响应因子MpERF105,在‘苹果’嘎啦植株中的稳定转化证实了该基因可以促进植物体内花青苷的合成。通过酵母单杂交、双荧光素酶报告基因测定和凝胶迁移等试验证明了MpERF105可以通过与花青苷合成调控基因MpMYB10b的启动子结合并激活其表达,间接促进花青苷合成。进一步的试验证明了MpMYB10b能够激活花青苷关键结构基因MpCHI和MpANS,直接促进花青苷合成。
此研究还通过酵母双杂交、双分子荧光互补及荧光素酶互补试验鉴定出了MpERF105的互作蛋白MpNAC72,并证明了其能够促进MpERF105的转录,提高其对MpMYB10b启动子的激活作用,协同参与花青苷的生物合成调控。
相关论文信息:http://doi.org/10.1111/tpj.16697
(本文内容来源于网络,版权归原作者所有,如有侵权可后台联系删除。)
作者:严涛 来源:中国科学报
山东拓普生物工程有限公司 http://www.topbiol.com
近日,西北农林科技大学风景园林艺术学院李厚华教授团队揭示了MpNAC72/MpERF105-MpMYB10b模块在锈病胁迫下调控海棠花青苷生物合成的分子机制,该研究成果发表在The Plant Journal上。
研究通过转录组测序+植物激素检测+分子实验,锁定了一个在锈病胁迫下高表达的乙烯响应因子MpERF105,在‘苹果’嘎啦植株中的稳定转化证实了该基因可以促进植物体内花青苷的合成。通过酵母单杂交、双荧光素酶报告基因测定和凝胶迁移等试验证明了MpERF105可以通过与花青苷合成调控基因MpMYB10b的启动子结合并激活其表达,间接促进花青苷合成。进一步的试验证明了MpMYB10b能够激活花青苷关键结构基因MpCHI和MpANS,直接促进花青苷合成。
此研究还通过酵母双杂交、双分子荧光互补及荧光素酶互补试验鉴定出了MpERF105的互作蛋白MpNAC72,并证明了其能够促进MpERF105的转录,提高其对MpMYB10b启动子的激活作用,协同参与花青苷的生物合成调控。
相关论文信息:http://doi.org/10.1111/tpj.16697
(本文内容来源于网络,版权归原作者所有,如有侵权可后台联系删除。)