编号：
批号：

行业动态

您现在的位置：网站首页 >> 行业动态

基因编辑一针“剪”血，助力角膜新生血管治疗

[所属分类:行业动态] [发布时间:2024-4-15] [发布人:邵玉倩] [阅读次数:] [返回]

基因编辑一针“剪”血，助力角膜新生血管治疗
作者：江庆龄来源：复旦大学附属眼耳鼻喉科医院
山东拓普生物工程有限公司 http://www.topbiol.com
近日，复旦大学附属眼耳鼻喉科医院主任医师黄锦海、周行涛团队，与暨南大学附属深圳眼科医院教授雷和田团队、温州医科大学附属眼视光医院教授王勤美团队合作，开发了一种针对VEGFA基因的CRISPR/Cas9基因编辑系统，为角膜新生血管的治疗带来新突破。相关研究发表于《先进科学》。
角膜新生血管（CoNV）是一种重要致盲性眼部病变，全球范围内发病率达4.1%-10.4%，其中12%-57.4%的患者会因此失明。CoNV的传统药物疗法存在利用率低、作用时间短、副作用大等问题，亟待高效可靠的新型疗法。
研究团队从临床需求出发，聚焦眼科医工交叉，锁定促血管生成的关键驱动因子——血管内皮生长因子（VEGF），并筛选开发了一种针对VEGFA基因的CRISPR/Cas9基因编辑系统。采用基因编辑“剪”断促新生血管形成的关键环节，实现一针“剪”血的治疗效果，进而维持角膜透明与健康的生理状态。
在体动物实验数据表明，经过该方法的一次性治疗，体外表现为显著的抗血管功能，体内则可成功抑制由角膜缝线引起的VEGFA表达上调及CoNV形成过程，展示出持久且安全的抗新生血管疗效。
相关论文信息：https://doi.org/10.1002/advs.202401710
（本文内容来源于网络，版权归原作者所有，如有侵权可后台联系删除。）

在线客服

基因编辑一针“剪”血，助力角膜新生血管治疗