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科学家发现新型ALKBH5共价抑制剂
[所属分类:行业动态] [发布时间:2025-3-20] [发布人:杨晓燕] [阅读次数:] [返回]
科学家发现新型ALKBH5共价抑制剂
作者:江庆龄 来源:中国科学报
山东拓普生物工程有限公司 http://www.topbiol.com
中国科学院上海药物研究所研究员柳红团队联合研究员杨财广团队,发现了一种靶向星形胶质细胞N6-甲基腺嘌呤(m6A)去甲基化酶AlkB同源蛋白5(ALKBH5)Cys200的共价抑制剂,并开展体外、体内抗肿瘤活性研究及化学生物学手段进行靶标验证,阐明了ALKBH5共价抑制剂发挥抗急性髓系白血病作用机制,为RNA表观遗传领域的精准化学调控提供了新的指导思路。3月2日,相关研究发表于《德国应用化学》,并入选“Very Important Paper”。
研究团队通过靶向ALKBH5的非催化位点Cys200残基进行共价药物设计,从而干扰底物与ALKBH5结合发挥抑制作用。
基于前期筛选及构效关系研究,研究团队发现了以马来酰亚胺作为共价弹头的优选化合物18l,并进一步证实了18l通过共价修饰Cys200抑制ALKBH5活性,且该种修饰可阻止底物结合ALKBH5。该化合物表现出强效的ALKBH5抑制活性和较好的选择性,并在针对急性髓系白血病(AML)的体外和体内药效学研究中显示出优秀的抗肿瘤作用。
同时,研究团队通过多种化学生物学手段进行了深入的作用机制验证,阐明了ALKBH5抑制剂18l发挥抗AML作用的机制,为RNA表观遗传领域的精准化学调控提供了新的指导思路。
相关研究信息:https://doi.org/10.1002/anie.202424928
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作者:江庆龄 来源:中国科学报
山东拓普生物工程有限公司 http://www.topbiol.com
中国科学院上海药物研究所研究员柳红团队联合研究员杨财广团队,发现了一种靶向星形胶质细胞N6-甲基腺嘌呤(m6A)去甲基化酶AlkB同源蛋白5(ALKBH5)Cys200的共价抑制剂,并开展体外、体内抗肿瘤活性研究及化学生物学手段进行靶标验证,阐明了ALKBH5共价抑制剂发挥抗急性髓系白血病作用机制,为RNA表观遗传领域的精准化学调控提供了新的指导思路。3月2日,相关研究发表于《德国应用化学》,并入选“Very Important Paper”。
研究团队通过靶向ALKBH5的非催化位点Cys200残基进行共价药物设计,从而干扰底物与ALKBH5结合发挥抑制作用。
基于前期筛选及构效关系研究,研究团队发现了以马来酰亚胺作为共价弹头的优选化合物18l,并进一步证实了18l通过共价修饰Cys200抑制ALKBH5活性,且该种修饰可阻止底物结合ALKBH5。该化合物表现出强效的ALKBH5抑制活性和较好的选择性,并在针对急性髓系白血病(AML)的体外和体内药效学研究中显示出优秀的抗肿瘤作用。
同时,研究团队通过多种化学生物学手段进行了深入的作用机制验证,阐明了ALKBH5抑制剂18l发挥抗AML作用的机制,为RNA表观遗传领域的精准化学调控提供了新的指导思路。
相关研究信息:https://doi.org/10.1002/anie.202424928
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