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科学家研发可抗菌抗炎的自组装杂化纳米前药
[所属分类:行业动态] [发布时间:2025-6-10] [发布人:杨晓燕] [阅读次数:] [返回]
科学家研发可抗菌抗炎的自组装杂化纳米前药
作者:杨晨 来源:中国科学报
山东拓普生物工程有限公司 http://www.topbiol.com
近日,电子科技大学医学院魏国清/巨容团队在《诊疗学》上发表研究论文,报道了一种可自组装和H2O2激活的杂化纳米前药,通过同时发挥抗菌和重塑炎症微环境实现感染性疾病的有效治疗。
感染性疾病是由致病菌入侵所致,主要包括皮肤创面感染、呼吸道和肺部感染以及软组织感染等,已成为全球重大的健康问题之一。大量研究已证实,细菌入侵宿主后不但会在病灶大量繁殖,还会引发过度的炎症反应,进而造成更严重的组织损伤。因此,为了打破传统单一抗生素治疗的局限性以及副作用风险,急需开发一种微环境激活且兼具抗菌和炎症微环境重塑功能的新药。
研究团队基于感染病灶活性氧(ROS)高表达的独特微环境特点,设计了一种可被H2O2激活的杂化前药分子CPBP,该分子可通过自组装形成纳米颗粒CPBP NPs。
实验结果表明,CPBP NPs在体外可被H2O2激活产生显著的抗菌活性和炎症调控作用;在肺感染小鼠模型中,雾化吸入的CPBP NPs可高效富集到肺部病灶,并在高ROS微环境下响应释放前药,显著抑制肺组织受损且无明显毒副作用;此外,在感染创面小鼠模型中,载CPBP NPs的纤维蛋白凝胶(CPBP NPs/G)可加速创面愈合且无明显毒副作用。该研究为感染性疾病治疗药物设计和开发提供了新思路。
相关论文信息:https://doi.org/10.7150/thno.114344
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作者:杨晨 来源:中国科学报
山东拓普生物工程有限公司 http://www.topbiol.com
近日,电子科技大学医学院魏国清/巨容团队在《诊疗学》上发表研究论文,报道了一种可自组装和H2O2激活的杂化纳米前药,通过同时发挥抗菌和重塑炎症微环境实现感染性疾病的有效治疗。
感染性疾病是由致病菌入侵所致,主要包括皮肤创面感染、呼吸道和肺部感染以及软组织感染等,已成为全球重大的健康问题之一。大量研究已证实,细菌入侵宿主后不但会在病灶大量繁殖,还会引发过度的炎症反应,进而造成更严重的组织损伤。因此,为了打破传统单一抗生素治疗的局限性以及副作用风险,急需开发一种微环境激活且兼具抗菌和炎症微环境重塑功能的新药。
研究团队基于感染病灶活性氧(ROS)高表达的独特微环境特点,设计了一种可被H2O2激活的杂化前药分子CPBP,该分子可通过自组装形成纳米颗粒CPBP NPs。
实验结果表明,CPBP NPs在体外可被H2O2激活产生显著的抗菌活性和炎症调控作用;在肺感染小鼠模型中,雾化吸入的CPBP NPs可高效富集到肺部病灶,并在高ROS微环境下响应释放前药,显著抑制肺组织受损且无明显毒副作用;此外,在感染创面小鼠模型中,载CPBP NPs的纤维蛋白凝胶(CPBP NPs/G)可加速创面愈合且无明显毒副作用。该研究为感染性疾病治疗药物设计和开发提供了新思路。
相关论文信息:https://doi.org/10.7150/thno.114344
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