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3D加持,“结构药剂学”助力纳米递药系统开发
[所属分类:行业动态] [发布时间:2025-6-26] [发布人:杨晓燕] [阅读次数:] [返回]
3D加持,“结构药剂学”助力纳米递药系统开发
作者:江庆龄 来源:中国科学报
山东拓普生物工程有限公司 http://www.topbiol.com
临港实验室研究员殷宪振团队、中国科学院上海药物研究所研究员张继稳团队合作,提出了“结构药剂学”的新理念,揭示结构与质量之间的关系,并将该理念拓展至生命组织层面,结合跨尺度三维(3D)成像,精准刻画递药系统在体内的分布规律,纳米递药系统的设计与优化提供了坚实基础,也为个体化诊疗提供了新的思路与技术支撑。6月5日,相关研究发表于《美国化学会-纳米》,并被选为封面文章。
肺部病理微环境具有高度的时空异质性,相关药物递送面临多重挑战。传统二维(2D)研究手段难以跨尺度表征纳米制剂在肺部的生物分布,极大限制了递药系统的靶向性评价。
为突破该瓶颈,研究团队开展了面向生命体的“结构药剂学”研究,利用交联环糊精纳米网格材料(GCC),并结合单颗粒示踪与3D病理图谱,进行从制剂结构到生理结构的跨尺度关联分析。
实验结果显示,具有独特网格结构的GCC-Rh110在经小鼠尾静脉注射后,表现出显著的气管外壁聚集特征。GCC负载地塞米松(DEX)后,有效延长了药物的体内滞留时间,具有明显的缓释特性。此外,GCC具有广谱抗氧化的优势,可以高效清除超氧根阴离子和羟基自由基等多种活性氧。同时,研究团队建立的全肺3D可视化方法为纳米制剂的跨尺度研究提供了重要技术支撑,具有广泛的应用前景。
在脂多糖诱导的支气管炎模型中,DEX@GCC展现出显著的治疗效果,能够更快地促进体重恢复、改善肺功能,降低肺泡灌洗液中的细胞总数、蛋白浓度及炎症因子水平。研究团队还建立了3D病理评价体系,结合机器学习识别并提取气管周围的炎性细胞,实现多级气管的虚拟内窥及气管壁厚的精准定量,进一步证实了DEX@GCC在修复气管细胞结构及缓解炎症上的优势。
相关论文信息:https://doi.org/10.1021/acsnano.5c06694
(本文内容来源于网络,版权归原作者所有,如有侵权可后台联系删除。)
作者:江庆龄 来源:中国科学报
山东拓普生物工程有限公司 http://www.topbiol.com
临港实验室研究员殷宪振团队、中国科学院上海药物研究所研究员张继稳团队合作,提出了“结构药剂学”的新理念,揭示结构与质量之间的关系,并将该理念拓展至生命组织层面,结合跨尺度三维(3D)成像,精准刻画递药系统在体内的分布规律,纳米递药系统的设计与优化提供了坚实基础,也为个体化诊疗提供了新的思路与技术支撑。6月5日,相关研究发表于《美国化学会-纳米》,并被选为封面文章。
肺部病理微环境具有高度的时空异质性,相关药物递送面临多重挑战。传统二维(2D)研究手段难以跨尺度表征纳米制剂在肺部的生物分布,极大限制了递药系统的靶向性评价。
为突破该瓶颈,研究团队开展了面向生命体的“结构药剂学”研究,利用交联环糊精纳米网格材料(GCC),并结合单颗粒示踪与3D病理图谱,进行从制剂结构到生理结构的跨尺度关联分析。
实验结果显示,具有独特网格结构的GCC-Rh110在经小鼠尾静脉注射后,表现出显著的气管外壁聚集特征。GCC负载地塞米松(DEX)后,有效延长了药物的体内滞留时间,具有明显的缓释特性。此外,GCC具有广谱抗氧化的优势,可以高效清除超氧根阴离子和羟基自由基等多种活性氧。同时,研究团队建立的全肺3D可视化方法为纳米制剂的跨尺度研究提供了重要技术支撑,具有广泛的应用前景。
在脂多糖诱导的支气管炎模型中,DEX@GCC展现出显著的治疗效果,能够更快地促进体重恢复、改善肺功能,降低肺泡灌洗液中的细胞总数、蛋白浓度及炎症因子水平。研究团队还建立了3D病理评价体系,结合机器学习识别并提取气管周围的炎性细胞,实现多级气管的虚拟内窥及气管壁厚的精准定量,进一步证实了DEX@GCC在修复气管细胞结构及缓解炎症上的优势。
相关论文信息:https://doi.org/10.1021/acsnano.5c06694
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