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南开团队原创抗肿瘤新药获批进入III期临床试验

[所属分类:行业动态] [发布时间:2025-11-11] [发布人:杨晓燕] [阅读次数:] [返回]

南开团队原创抗肿瘤新药获批进入III期临床试验
作者：丛敏,陈彬来源：中国科学报
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日前，由南开大学化学学院教授、药物化学生物学国家重点实验室PI陈悦团队发明的候选新药ACT001获得国家药品监督管理局批准，正式进入III期临床试验阶段。
有关资料显示，大约20%的癌症患者在一生中会发生脑转移。由于新药研发难度巨大，且血脑屏障的存在，使得绝大多数药物入脑困难。因此，放疗成为脑瘤患者的最常用治疗手段之一。然而相比普通放疗，高端放疗并未能明显提高绝大多数多发性转移瘤患者的生存期。
陈悦团队历时15年，自主研发了一例可突破血脑屏障，对癌症干细胞具有选择性杀灭效果的抗肿瘤新药——ACT001，并在全球陆续开展了十余项临床试验。
研究团队介绍，不久前公布的联合全脑放疗IIb期临床试验结果显示，ACT001能够很好地与免疫检查点药物和放化疗产生协同效果。相比单纯放疗组，ACT001联合放疗颅内有效率提高约2倍，其中针对小细胞肺癌脑转移瘤患者，中位生存期延长53%(9.5个月vs6.2个月)；如果进一步联合免疫检查点药物，小细胞肺癌脑转移患者生存期可延长75%(14.7个月vs8.4个月)，非小细胞肺癌脑转移患者则能实现生存期翻倍(11.4个月vs4.7个月)。
“临床试验表明，ACT001在放疗增敏、减毒及延长晚期患者生存期方面的显著优势。无论是针对胶质瘤、脑转移瘤，还是联合颅外放疗减毒增敏，ACT001都有望成为首个放化疗与免疫治疗增敏的药物，为广大癌症患者带来更安全、有效的治疗选择，推动放疗领域的创新与突破。”陈悦说。
ACT001目前已先后获得孤儿药资格、儿童罕见病资格、快速通道等5项欧美发达国家重要资质认定，其中美国食品药品监督管理局（FDA）授予的“儿童罕见病资格”是我国获得该认定的首个品种。2025年1月，ACT001被国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）纳入我国“突破性治疗品种”名单。
据了解，III期临床试验预计全国有50家医院参与，包括中国医学科学院肿瘤医院、中山大学肿瘤防治中心、北京大学肿瘤医院等全国知名医院。
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