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新型抗体为家族性高胆固醇血症患者提供更优治疗
[所属分类:行业动态] [发布时间:2026-3-25] [发布人:杨晓燕] [阅读次数:] [返回]
新型抗体为家族性高胆固醇血症患者提供更优治疗
作者:王昊昊,范憬怡 来源:中国科学报
山东拓普生物工程有限公司 http://www.topbiol.com
1月7日,中南大学湘雅二医院心血管内科教授彭道泉团队在《美国医学会心脏病学》(JAMA Cardiology)发表原创性研究论文,揭示创新药ANGPTL3抗体可使纯合子家族性高胆固醇血症(HoFH)患者低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)显著降低。彭道泉为第一作者及通讯作者,湘雅二医院为第一作者及通讯单位。
HoFH是一种罕见且危及生命的遗传性疾病,患者自出生起LDL-C水平即极度升高,表现为皮肤黄色瘤和早发冠心病,有报道此类患者最早5岁可发生心肌梗死和猝死。HoFH患者低密度脂蛋白受体(LDLR)功能通常缺失或严重受损,传统降脂药(如他汀)和近年兴起的PCSK9抑制剂的疗效差,以往只能依赖肝脏移植和血液透析降低其胆固醇。最新的研究发现靶向血管生成素样蛋白3(ANGPTL3)可通过不依赖LDLR的途径降低HoFH血脂水平。
在此背景下,研究团队评估了新药SHR-1918——一种靶向ANGPTL3的全人源单克隆抗体,在接受稳定背景降脂治疗仍控制不佳的成人HoFH患者中的疗效与安全性。受试者接受SHR-1918,600 mg Q4W 皮下注射,持续12周,随后进入8周随访期。研究期间的背景降脂治疗保持不变。
研究共纳入26例HoFH患者,患者平均年龄为(36.1±12.2)岁。治疗12周后,LDL-C水平较基线降低59.09%,甘油三酯水平较基线降低48.91%。不同基因型的LDL-C水平均显著降低,第12周时复合杂合子、纯合子以及双杂合子的LDL-C水平较基线分别降低56.40%、61.32%及72.21%。15.4%的患者实现了LDL-C达标。研究期间,无严重不良事件报道。
据介绍,该项II期研究显示,每4周一次皮下注射SHR-1918可为HoFH患者带来显著且持续的LDL-C降低(平均60%降幅),明显减轻皮肤黄色瘤,并具有良好的安全性及耐受性。其疗效和给药方式相较于国际上获批HoFH适应症的ANGPTL3单抗Evinacumab(需静脉输注,LDL-C降幅平均49%左右)更有效和更方便,有望为HoFH患者提供一种高效、便捷的新型治疗选择。
相关论文信息:https://doi.org/10.1001/jamacardio.2025.4878
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作者:王昊昊,范憬怡 来源:中国科学报
山东拓普生物工程有限公司 http://www.topbiol.com
1月7日,中南大学湘雅二医院心血管内科教授彭道泉团队在《美国医学会心脏病学》(JAMA Cardiology)发表原创性研究论文,揭示创新药ANGPTL3抗体可使纯合子家族性高胆固醇血症(HoFH)患者低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)显著降低。彭道泉为第一作者及通讯作者,湘雅二医院为第一作者及通讯单位。
HoFH是一种罕见且危及生命的遗传性疾病,患者自出生起LDL-C水平即极度升高,表现为皮肤黄色瘤和早发冠心病,有报道此类患者最早5岁可发生心肌梗死和猝死。HoFH患者低密度脂蛋白受体(LDLR)功能通常缺失或严重受损,传统降脂药(如他汀)和近年兴起的PCSK9抑制剂的疗效差,以往只能依赖肝脏移植和血液透析降低其胆固醇。最新的研究发现靶向血管生成素样蛋白3(ANGPTL3)可通过不依赖LDLR的途径降低HoFH血脂水平。
在此背景下,研究团队评估了新药SHR-1918——一种靶向ANGPTL3的全人源单克隆抗体,在接受稳定背景降脂治疗仍控制不佳的成人HoFH患者中的疗效与安全性。受试者接受SHR-1918,600 mg Q4W 皮下注射,持续12周,随后进入8周随访期。研究期间的背景降脂治疗保持不变。
研究共纳入26例HoFH患者,患者平均年龄为(36.1±12.2)岁。治疗12周后,LDL-C水平较基线降低59.09%,甘油三酯水平较基线降低48.91%。不同基因型的LDL-C水平均显著降低,第12周时复合杂合子、纯合子以及双杂合子的LDL-C水平较基线分别降低56.40%、61.32%及72.21%。15.4%的患者实现了LDL-C达标。研究期间,无严重不良事件报道。
据介绍,该项II期研究显示,每4周一次皮下注射SHR-1918可为HoFH患者带来显著且持续的LDL-C降低(平均60%降幅),明显减轻皮肤黄色瘤,并具有良好的安全性及耐受性。其疗效和给药方式相较于国际上获批HoFH适应症的ANGPTL3单抗Evinacumab(需静脉输注,LDL-C降幅平均49%左右)更有效和更方便,有望为HoFH患者提供一种高效、便捷的新型治疗选择。
相关论文信息:https://doi.org/10.1001/jamacardio.2025.4878
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