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研究团队揭示两种肝病“联手”干扰免疫系统的关键机制

[所属分类:行业动态] [发布时间:2026-6-1] [发布人:杨晓燕] [阅读次数:] [返回]

研究团队揭示两种肝病“联手”干扰免疫系统的关键机制
作者：吴纯新邓国欢来源：科技日报
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3月9日，记者从华中科技大学同济医学院附属同济医院获悉，该院感染科、人畜共患传染病重症诊治全国重点实验室王晓晶研究员、宁琴教授团队，联合肝胆胰外科张斌豪副教授团队，日前在国际胃肠肝病学领域期刊《胃肠道》在线发表研究文章，系统揭示了慢性乙型肝炎合并代谢功能障碍相关脂肪性肝病状态下肝脏免疫失衡的关键机制，为理解这一临床现象提供了重要依据。
慢性乙型肝炎和代谢功能障碍相关脂肪性肝病，是全球最常见的两类慢性肝病。临床上，这类共病患者常表现出一种矛盾现象：血液中乙肝病毒复制水平下降，乙肝表面抗原血清学清除率升高，但肝脏的炎症和纤维化却在明显加重。
这就像敌人减少了，战场却被破坏得更严重，其背后的原因一直是个谜。
研究团队发现，在这两类肝病共存的患者肝脏中，巨噬细胞内的先天免疫信号分子STING出现异常积累和持续激活。正常情况下，STING如同一个敏锐的“哨兵”，一旦发现病毒入侵等威胁，就会迅速拉响警报，启动免疫防御，之后便会“功成身退”，被细胞自身清理掉。
然而，在乙肝病毒和脂毒性物质（如棕榈酸）的双重夹击下，这个正常的“激活—清理”循环被打断。
研究发现，问题关键在于负责细胞内囊泡运输的蛋白——Rab7。在健康状态下，Rab7宛如细胞内的“清运工”，能在 STING完成任务后，及时协助将其转运至溶酶体进行降解。但在共病状态下，乙肝病毒会抑制Rab7的“生产”，而脂毒性物质则会导致Rab7功能下降，使得STING不能被有效降解，进而在巨噬细胞内异常累积并持续活化。
研究团队首次发现，肝脏巨噬细胞内异常累积的STING可通过细胞外囊泡分泌并被肝细胞摄取，进而在肝细胞内诱发内质网应激，产生更多损伤信号，进一步加剧肝脏炎症反应和肝细胞损伤。
在动物实验中，研究团队使用一种名为ML-098的Rab7激动剂来恢复Rab7的功能。结果令人振奋：这不仅显著减轻了肝脏的炎症和纤维化，还进一步降低了乙肝病毒复制的水平。这表明，修复细胞自身的“垃圾清理”系统，有望成为一个一箭双雕的治疗新策略。
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