编号：
批号：

行业动态

您现在的位置：网站首页 >> 行业动态

肠道代谢物调控乳腺炎症新机制开辟奶山羊绿色防病路径

[所属分类:行业动态] [发布时间:2026-9-22] [发布人:杨晓燕] [阅读次数:] [返回]

肠道代谢物调控乳腺炎症新机制开辟奶山羊绿色防病路径
作者：李媛来源：中国科学报
山东拓普生物工程有限公司 http://www.topbiol.com
近日，西北农林科技大学动物科技学院教授陈玉林领衔的羊遗传改良与生物育种团队，围绕奶山羊亚临床乳房炎绿色防控开展系统研究，成功揭示肠道微生物代谢物调控乳腺炎症的全新分子机制，相关成果在线发表于《微生物组》。
亚临床乳房炎是规模化奶山羊养殖中危害极大的隐性疾病，患病个体无乳房红肿、发热等直观临床症状，但会持续造成乳汁体细胞数升高、产奶量下滑、生鲜乳品质下降。临床上大量病例无法检出明确致病菌，仅依靠杀菌抗生素的传统防控思路存在明显短板，行业亟需探明非病原介导的发病机制，开发无抗生素防控技术。
针对这一产业痛点，团队筛选得到健康奶山羊肠道高丰度特征代谢物L-3-氨基异丁酸（BAIBA）。基因注释结果表明，甲烷短杆菌携带该代谢物合成关键酶基因，是体内BAIBA的核心来源。基于乳腺上皮细胞体外炎症模型开展功能验证，结果显示BAIBA可上调内质网质控蛋白HSPA1B表达，抑制NF-κB p65炎症通路活化，显著降低IL-1β、IL-6、TNF-α等促炎因子分泌；敲低HSPA1B后，BAIBA抗炎效果基本消失，证实HSPA1B是其发挥抗炎作用的核心靶点，完整阐明甲烷短杆菌合成BAIBA调控HSPA1B-NF-κB p65抗炎调控通路。为验证该代谢物的实际应用价值，团队对自然发病奶山羊开展乳腺灌注干预试验。结果表明，BAIBA处理能够显著降低乳汁体细胞数，部分试验羊体细胞指标恢复至健康标准，具备良好的体内抗炎效果。
该研究系统证实奶山羊亚临床乳房炎不仅由乳腺局部病原菌感染引发，肠道菌群失衡及其代谢产物可通过肠乳轴远程调控乳腺炎症反应，完善了反刍动物肠乳互作理论体系。研究挖掘出微生物源天然抗炎代谢物，为研发微生态添加剂、乳房灌注制剂等无抗乳房炎防控产品提供全新理论依据与功能候选分子，对推动奶山羊绿色健康养殖、减少抗生素使用具有重要产业指导意义。
相关论文信息：https://doi.org/10.1186/s40168-026-02464-z
（本文内容来源于网络，版权归原作者所有，如有侵权可后台联系删除。）

在线客服

肠道代谢物调控乳腺炎症新机制 开辟奶山羊绿色防病路径

肠道代谢物调控乳腺炎症新机制开辟奶山羊绿色防病路径