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1类抗肿瘤新药HZ-V055胶囊获批进入临床研究
[所属分类:行业动态] [发布时间:2026-10-14] [发布人:杨晓燕] [阅读次数:] [返回]
1类抗肿瘤新药HZ-V055胶囊获批进入临床研究
作者:江庆龄 来源:中国科学报
山东拓普生物工程有限公司 http://www.topbiol.com
近日,由中国科学院上海药物研究所、杭州和正医药有限公司联合申报的1类创新药pan-RAS抑制剂HZ-V055胶囊,获得国家药品监督管理局颁发的临床试验批准通知书,同意开展治疗RAS突变晚期实体瘤的临床试验。
RAS是人类癌症中最常见的突变基因之一,其编码蛋白在三磷酸鸟苷(GTP)结合的“ON”活性状态与二磷酸鸟苷(GDP)结合的“OFF”非活性状态之间循环,作为“分子开关”调控RAS信号通路。RAS基因突变会导致蛋白维持活化状态,驱动胰腺癌、结直肠癌、肺癌等多种恶性肿瘤的发生发展。
由于缺少小分子药物结合口袋,RAS蛋白曾长期被视为“不可成药”靶点。近年来,针对部分RAS突变亚型的靶向药物取得重要突破,但覆盖更广泛RAS突变类型的治疗方案仍亟待应用,是临床仍未满足的迫切需求。
HZ-V055通过选择性结合细胞内源性亲环蛋白A(CypA),形成CypA/抑制剂/RAS三元复合物,从空间上阻断RAS与下游信号蛋白相互作用,抑制RAS介导癌症信号通路实现抗肿瘤活性。临床前研究显示,HZ-V055对KRAS G12X突变具有高活性和高选择性,在多种RAS突变肿瘤模型中展现出良好的抗肿瘤活性,临床开发潜力突出。
(本文内容来源于网络,版权归原作者所有,如有侵权可后台联系删除。)
作者:江庆龄 来源:中国科学报
山东拓普生物工程有限公司 http://www.topbiol.com
近日,由中国科学院上海药物研究所、杭州和正医药有限公司联合申报的1类创新药pan-RAS抑制剂HZ-V055胶囊,获得国家药品监督管理局颁发的临床试验批准通知书,同意开展治疗RAS突变晚期实体瘤的临床试验。
RAS是人类癌症中最常见的突变基因之一,其编码蛋白在三磷酸鸟苷(GTP)结合的“ON”活性状态与二磷酸鸟苷(GDP)结合的“OFF”非活性状态之间循环,作为“分子开关”调控RAS信号通路。RAS基因突变会导致蛋白维持活化状态,驱动胰腺癌、结直肠癌、肺癌等多种恶性肿瘤的发生发展。
由于缺少小分子药物结合口袋,RAS蛋白曾长期被视为“不可成药”靶点。近年来,针对部分RAS突变亚型的靶向药物取得重要突破,但覆盖更广泛RAS突变类型的治疗方案仍亟待应用,是临床仍未满足的迫切需求。
HZ-V055通过选择性结合细胞内源性亲环蛋白A(CypA),形成CypA/抑制剂/RAS三元复合物,从空间上阻断RAS与下游信号蛋白相互作用,抑制RAS介导癌症信号通路实现抗肿瘤活性。临床前研究显示,HZ-V055对KRAS G12X突变具有高活性和高选择性,在多种RAS突变肿瘤模型中展现出良好的抗肿瘤活性,临床开发潜力突出。
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