- 定做培养基/定制培养基
- 颗粒培养基
- 标准菌株生化鉴定试剂盒
- 预灌装即用型成品培养基
- 2025年版中国药典
- 促销/特价商品
- 院感/疾控/体外诊断/采样管
- 样品采集与处理(均质)产品
- 按标准检索培养基
- 模拟灌装用培养基
- 干燥粉末培养基
- 培养基添加剂/补充剂
- 生化反应鉴定管
- 染色液等配套产品
- 对照培养基/标准品
- 实验耗材与器具
- 生化试剂/化学试剂
- 菌种鉴定服务
胰腺炎相关蛋白-I在神经病理性痛中的作用及机制
山东拓普生物工程有限公司
Shandong Tuopu Biol-Engineering Co.,Ltd
研究发现外周神经损伤引起感觉神经元表达胰腺炎相关蛋白-I(PAP-I),并参与了长时程的神经病理性痛的维持过程。
中国科学院分子细胞科学卓越创新中心(生物化学与细胞生物学研究所)鲍岚研究组和中国科学院脑科学与智能技术卓越创新中心(神经科学研究所)张旭研究组发表的:Nerve
Injury-Induced Neuronal PAP-I Maintains Neuropathic Pain by
Activating Spinal Microglia的研究成果。
与此同时,研究还发现PAP-I敲除大鼠在神经损伤后可以建立痛敏反应,但是随着时间的推移,第43天后机械触诱发痛有显著的减轻,提示了PAP-I在神经病理性痛维持过程中的作用。进一步研究PAP-I的作用机制时发现,PAP-I可以作用于CC-趋化因子受体2(CC-chemokine
receptor 2,CCR2),并通过CCR2-p38
MAPK途径激活脊髓小胶质细胞。给予大鼠小胶质细胞抑制剂或者CCR2抑制剂能够有效缓解PAP-I引起的痛敏反应。因此,外周神经损伤后,DRG神经元通过释放促痛因子PAP-I来维持长时程的神经病理性痛过程。
神经病理性痛是由神经损伤引起的一种长时程疼痛过程。尽管到目前为止,已经有不少工作试图来揭示神经病理性痛的发生发展机制,但是对于其长时程的维持机制始终知之甚少。胰腺炎相关蛋白(Pancreatitis-associated
protein,PAP)属于钙离子依赖性凝集素家族,是一种小分子量的分泌蛋白。在神经系统中,已有研究发现PAP蛋白参与神经损伤后再生的过程。但是,PAP蛋白是否在疼痛发生发展过程中起作用并不清楚。
研究团队发现,PAP-I在神经病理性痛模型大鼠背根神经节(Dorsal
root
ganglia,DRG)神经元中表达显著升高,提示PAP-I可能在慢性痛发生发展过程中发挥作用。在神经损伤后,PAP-I的表达分布经历从小直径神经元到大直径神经元再向小直径神经元转变的过程,DRG神经元生成的PAP-I可以同时向外周和脊髓背角运输。行为学实验显示,鞘内而不是足底给予外源PAP-I蛋白可诱导痛敏反应,说明外周神经损伤诱导表达的并向脊髓背角运输的PAP-I具有促痛作用。