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这种蛋白质,有望减慢胰腺癌的转移

[所属分类:新闻动态] [发布时间:2020-6-10] [发布人:] [阅读次数:] [返回]

山东拓普生物工程有限公司

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胰腺癌容易转移是出了名的。胰腺的血管和淋巴管较为丰富,而胰腺又无包膜,因此往往在早期就发生转移。近日,Sanford Burnham Prebys医学研究所的研究人员发现,通过抑制一种名为Slug的蛋白质,能够抑制胰腺癌细胞的转移。

这项研究发表还揭示了两个与Slug相互作用的可成药靶点,有望阻止胰腺癌的扩散。“我们也许能够开发出阻止胰腺癌转移的治疗方法,从而帮助更多的患者生存下来,”通讯作者Cosimo Commisso谈道。

与其他癌细胞一样,胰腺癌细胞迅速生长,并迅速耗尽周围环境中的营养。为了满足其能量需求,肿瘤细胞启动了正常细胞不大采用的代谢途径。Commisso及其同事于是从谷氨酰胺着手,看看癌细胞对营养缺乏的反应。他们的目标是在不损害健康细胞的前提下,找到阻止癌细胞生长的治疗方案。

他们利用胰腺癌的小鼠模型发现,为了应对谷氨酰胺的缺乏,一种名为Slug的蛋白质通过激活上皮间充质转化(EMT)来驱动转移。Slug的抑制能够降低癌症的扩散能力,继发性肺部肿瘤的大小和数量减少证明了这一点。他们还发现,Slug水平较高的患者与预后不良有关,这表明阻断蛋白质可能是有益的。

第一作者Maria Victoria Recouvreux表示:“胰腺癌研究领域一直在努力了解EMT在转移中的作用。我们的研究表明,谷氨酰胺缺乏确实通过Slug而激活了EMT,这使得胰腺癌细胞开始逃逸,并寻找营养丰富的土壤。这些研究成果也许还适用于迅速消耗谷氨酰胺的其他肿瘤,包括肺癌和结肠癌。”

不过,因生物学性质的限制,Slug蛋白被认为是“不可成药”的,于是研究人员继续寻找与Slug相互作用并可能被药物靶向的蛋白质。他们发现了两个颇有希望的目标:ERK和eIF2α。目前,他们正在胰腺癌及其他癌症的临床试验中评估ERK抑制剂,而eIF2α抑制剂已完成动物试验。

据统计,一旦胰腺癌发生转移,五年后还存活的人数从37%下降至3%。根据以往的数字估计,2020年美国将有5.7万人被诊断出患有胰腺癌,其中大约10%是早期患者,他们将受益于防止癌症转移的药物。

如今,在确定Slug蛋白在驱动胰腺癌转移中的重要作用后,研究人员计划进一步扩大研究范围,以确定Slug在整个胰腺癌中的作用,包括对疾病侵袭性和生存率的影响。

胰腺癌行动网络的首席科学官Lynn Matrisian博士评论道:“为了在对抗胰腺癌的行动中取得进展,我们必须对驱动肿瘤生长和转移的因素有深刻的认识。这项研究成果揭示了胰腺癌如何转移的新线索,指明了研究的新方向,有望帮助更多的胰腺癌患者生存下来。”他本人没有参与这项研究。

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