GB/T 4789.10-2016 食品安全国家标准 食品微生物学检验 金黄色葡萄球菌检验

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中 华 人 民 共 和 国 国 家 标 准
GB4789. 10 — 2016
食品安全国家标准
食品微生物学检验 金黄色葡萄球菌检验
2016-12-23 发布 2017-06-23 实施
中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会
国 家 食 品 药 品 监 督 管 理 总 局
发 布
GB4789. 10 — 2016
Ⅰ
前 言
本标准代替 GB4789. 10 — 2010 《食品安全国家标准 食品微生物学检验 金黄色葡萄球菌检验》、
SN / T0172 — 2010 《进出口食品中金黄色葡萄球菌检验方法》、 SN / T2154 — 2008 《进出口食品中凝固酶
阳性葡萄球菌检测方法 兔血浆纤维蛋白原琼脂培养基技术》。
本标准与 GB4789.
10 — 2010 相比,主要变化如下:
———试验用增菌液统一为 7.
5% 氯化钠肉汤。
GB4789. 10 — 2016
1
食品安全国家标准
食品微生物学检验 金黄色葡萄球菌检验
1  范围
本标准规定了食品中金黄色葡萄球菌(
Staphylococcusaureus )的检验方法。
本标准第一法适用于食品中金黄色葡萄球菌的定性检验;第二法适用于金黄色葡萄球菌含量较高的
食品中金黄色葡萄球菌的计数;第三法适用于金黄色葡萄球菌含量较低的食品中金黄色葡萄球菌的计数。
2  设备和材料
除微生物实验室常规灭菌及培养设备外,其他设备和材料如下:
2. 1  恒温培养箱: 36℃±1℃ 。
2. 2  冰箱: 2℃~5℃ 。
2. 3  恒温水浴箱: 36℃~56℃ 。
2. 4  天平:感量 0. 1g 。
2. 5  均质器。
2. 6  振荡器。
2. 7  无菌吸管: 1mL (具 0. 01mL 刻度)、 10mL (具 0. 1mL 刻度)或微量移液器及吸头。
2. 8  无菌锥形瓶:容量 100mL 、 500mL 。
2. 9  无菌培养皿:直径 90mm 。
2. 10  涂布棒。
2. 11 pH 计或
pH
比色管或精密
pH 试纸。
3  培养基和试剂
3. 1 7. 5% 氯化钠肉汤:见 A. 1 。
3. 2  血琼脂平板:见 A. 2 。
3. 3 Baird-Parker 琼脂平板:见 A. 3 。
3. 4  脑心浸出液肉汤( BHI ):见 A. 4 。
3. 5  兔血浆:见 A. 5 。
3. 6  稀释液:磷酸盐缓冲液:见 A. 6 。
3. 7  营养琼脂小斜面:见 A. 7 。
3. 8  革兰氏染色液:见 A. 8 。
3. 9  无菌生理盐水:见 A. 9 。
第一法 金黄色葡萄球菌定性检验
4  检验程序
金黄色葡萄球菌定性检验程序见图 1 。
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图 1  金黄色葡萄球菌检验程序
5  操作步骤
5. 1  样品的处理
称取 25g 样品至盛有 225mL7.
5% 氯化钠肉汤的无菌均质杯内, 8000r / min~10000r / min 均质
1min~2min ,或放入盛有 225mL7. 5% 氯化钠肉汤无菌均质袋中,用拍击式均质器拍打 1min~
2min 。若样品为液态,吸取 25mL 样品至盛有 225mL7. 5% 氯化钠肉汤的无菌锥形瓶(瓶内可预置适
当数量的无菌玻璃珠)中,振荡混匀。
5. 2  增菌
将上述样品匀液于 36℃±1℃ 培养 18h~24h 。金黄色葡萄球菌在 7.
5% 氯化钠肉汤中呈混浊
生长。
5. 3  分离
将增菌后的培养物,分别划线接种到 Baird-Parker 平板和血平板,血平板 36℃±1℃ 培养 18h~
24h 。 Baird-Parker 平板 36℃±1℃ 培养 24h~48h 。
5. 4  初步鉴定
金黄色葡萄球菌在 Baird-Parker 平板上呈圆形,表面光滑、凸起、湿润、菌落直径为 2mm~3mm ,
颜色呈灰黑色至黑色,有光泽,常有浅色(非白色)的边缘,周围绕以不透明圈(沉淀),其外常有一清晰
带。当用接种针触及菌落时具有黄油样黏稠感。有时可见到不分解脂肪的菌株,除没有不透明圈和清
晰带外,其他外观基本相同。从长期贮存的冷冻或脱水食品中分离的菌落,其黑色常较典型菌落浅些,
且外观可能较粗糙,质地较干燥。在血平板上,形成菌落较大,圆形、光滑凸起、湿润、金黄色(有时为白
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色),菌落周围可见完全透明溶血圈。挑取上述可疑菌落进行革兰氏染色镜检及血浆凝固酶试验。
5. 5  确证鉴定
5. 5. 1  染色镜检:金黄色葡萄球菌为革兰氏阳性球菌,排列呈葡萄球状,无芽胞,无荚膜,直径约为
0. 5 μ m~1 μ m 。
5. 5. 2  血浆凝固酶试验:挑取 Baird-Parker 平板或血平板上至少 5 个可疑菌落(小于 5 个全选),分别接
种到 5mLBHI 和营养琼脂小斜面,
36℃±1℃ 培养 18h~24h 。
取新鲜配制兔血浆 0.
5mL ,放入小试管中,再加入 BHI 培养物 0. 2mL~0. 3mL ,振荡摇匀,置
36℃±1℃ 温箱或水浴箱内,每半小时观察一次,观察 6h ,如呈现凝固(即将试管倾斜或倒置时,呈现
凝块)或凝固体积大于原体积的一半,被判定为阳性结果。同时以血浆凝固酶试验阳性和阴性葡萄球菌
菌株的肉汤培养物作为对照。也可用商品化的试剂,按说明书操作,进行血浆凝固酶试验。
结果如可疑,挑取营养琼脂小斜面的菌落到 5mLBHI ,
36℃±1℃ 培养 18h~48h ,重复试验。
5. 6  葡萄球菌肠毒素的检验(选做)
可疑食物中毒样品或产生葡萄球菌肠毒素的金黄色葡萄球菌菌株的鉴定,应按附录 B 检测葡萄球
菌肠毒素。
6  结果与报告
6. 1  结果判定:符合 5. 4 、 5. 5 ,可判定为金黄色葡萄球菌。
6. 2  结果报告:在 25g ( mL )样品中检出或未检出金黄色葡萄球菌。
第二法 金黄色葡萄球菌平板计数法
7  检验程序
金黄色葡萄球菌平板计数法检验程序见图 2 。
图 2  金黄色葡萄球菌平板计数法检验程序
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8  操作步骤
8. 1  样品的稀释
8. 1. 1  固体和半固体样品:称取 25g 样品置于盛有 225mL 磷酸盐缓冲液或生理盐水的无菌均质杯
内,
8000r / min~10000r / min 均质 1min~2min ,或置于盛有 225mL 稀释液的无菌均质袋中,用拍
击式均质器拍打 1min~2min ,制成 1∶10 的样品匀液。
8. 1. 2  液体样品:以无菌吸管吸取 25mL 样品置于盛有 225mL 磷酸盐缓冲液或生理盐水的无菌锥形
瓶(瓶内预置适当数量的无菌玻璃珠)中,充分混匀,制成 1∶10 的样品匀液。
8. 1. 3  用 1mL 无菌吸管或微量移液器吸取 1∶10 样品匀液 1mL ,沿管壁缓慢注于盛有 9mL 磷酸盐
缓冲液或生理盐水的无菌试管中(注意吸管或吸头尖端不要触及稀释液面),振摇试管或换用 1 支 1mL
无菌吸管反复吹打使其混合均匀,制成 1∶100 的样品匀液。
8. 1. 4  按 8. 1. 3 操作程序,制备 10 倍系列稀释样品匀液。每递增稀释一次,换用 1 次 1mL 无菌吸管或
吸头。
8. 2  样品的接种
根据对样品污染状况的估计,选择 2 个 ~3 个适宜稀释度的样品匀液(液体样品可包括原液),在进
行 10 倍递增稀释的同时,每个稀释度分别吸取 1mL 样品匀液以 0.
3mL 、 0. 3mL 、 0. 4mL 接种量分别
加入三块 Baird-Parker 平板,然后用无菌涂布棒涂布整个平板,注意不要触及平板边缘。使用前,如
Baird-Parker 平板表面有水珠,可放在 25℃~50℃ 的培养箱里干燥,直到平板表面的水珠消失。
8. 3  培养
在通常情况下,涂布后,将平板静置 10min ,如样液不易吸收,可将平板放在培养箱 36℃±1℃ 培
养 1h ;等样品匀液吸收后翻转平板,倒置后于 36℃±1℃ 培养 24h~48h 。
8. 4  典型菌落计数和确认
8. 4. 1  金黄色葡萄球菌在 Baird-Parker 平板上呈圆形,表面光滑、凸起、湿润、菌落直径为 2 mm~
3mm ,颜色呈灰黑色至黑色,有光泽,常有浅色(非白色)的边缘,周围绕以不透明圈(沉淀),其外常有一
清晰带。当用接种针触及菌落时具有黄油样黏稠感。有时可见到不分解脂肪的菌株,除没有不透明圈
和清晰带外,其他外观基本相同。从长期贮存的冷冻或脱水食品中分离的菌落,其黑色常较典型菌落浅
些,且外观可能较粗糙,质地较干燥。
8. 4. 2  选择有典型的金黄色葡萄球菌菌落的平板,且同一稀释度 3 个平板所有菌落数合计在 20CFU~
200CFU 之间的平板,计数典型菌落数。
8. 4. 3  从典型菌落中至少选 5 个可疑菌落(小于 5 个全选)进行鉴定试验。分别做染色镜检,血浆凝固
酶试验(见 5.
5 );同时划线接种到血平板 36℃±1℃ 培养 18h~24h 后观察菌落形态,金黄色葡萄球菌
菌落较大,圆形、光滑凸起、湿润、金黄色(有时为白色),菌落周围可见完全透明溶血圈。
9  结果计算
9. 1  若只有一个稀释度平板的典型菌落数在 20CFU~200CFU 之间,计数该稀释度平板上的典型菌
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落,按式(
1 )计算。
9. 2  若最低稀释度平板的典型菌落数小于 20CFU ,计数该稀释度平板上的典型菌落,按式( 1 )计算。
9. 3  若某一稀释度平板的典型菌落数大于 200CFU ,但下一稀释度平板上没有典型菌落,计数该稀释
度平板上的典型菌落,按式(
1 )计算。
9. 4  若某一稀释度平板的典型菌落数大于 200CFU ,而下一稀释度平板上虽有典型菌落但不在
20CFU~200CFU 范围内,应计数该稀释度平板上的典型菌落,按式( 1 )计算。
9. 5  若 2 个连续稀释度的平板典型菌落数均在 20CFU~200CFU 之间,按式( 2 )计算。
9. 6  计算公式
式(
1 ):
T = AB
Cd
…………………………( 1 )
式中:
T ———样品中金黄色葡萄球菌菌落数;
A ———某一稀释度典型菌落的总数;
B ———某一稀释度鉴定为阳性的菌落数;
C ———某一稀释度用于鉴定试验的菌落数;
d ———稀释因子。
式(
2 ):
T = A
1 B 1 / C 1 + A 2 B 2 / C 2
1. 1 d
………………………( 2 )
式中:
T
———样品中金黄色葡萄球菌菌落数;
A 1 ———第一稀释度(低稀释倍数)典型菌落的总数;
B 1 ———第一稀释度(低稀释倍数)鉴定为阳性的菌落数;
C 1 ———第一稀释度(低稀释倍数)用于鉴定试验的菌落数;
A 2 ———第二稀释度(高稀释倍数)典型菌落的总数;
B 2 ———第二稀释度(高稀释倍数)鉴定为阳性的菌落数;
C 2 ———第二稀释度(高稀释倍数)用于鉴定试验的菌落数;
1. 1 ———计算系数;
d
———稀释因子(第一稀释度)。
10  报告
根据 9 中公式计算结果,报告每 g ( mL )样品中金黄色葡萄球菌数,以 CFU / g ( mL )表示;如 T 值为
0 ,则以小于 1 乘以最低稀释倍数报告。
第三法 金黄色葡萄球菌 MPN 计数
11  检验程序
金黄色葡萄球菌 MPN 计数检验程序见图 3 。
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图 3  金黄色葡萄球菌 MPN 法检验程序
12  操作步骤
12. 1  样品的稀释
按 8.
1 进行。
12. 2  接种和培养
12. 2. 1  根据对样品污染状况的估计,选择 3 个适宜稀释度的样品匀液(液体样品可包括原液),在进行
10 倍递增稀释的同时,每个稀释度分别接种 1 mL 样品匀液至 7.5% 氯化钠肉汤管(如接种量超过
1mL ,则用双料 7. 5% 氯化钠肉汤),每个稀释度接种 3 管,将上述接种物 36℃±1℃ 培养, 18h~24h 。
12. 2. 2  用接种环从培养后的 7. 5% 氯化钠肉汤管中分别取培养物 1 环,移种于 Baird-Parker 平板 36℃
±1℃ 培养, 24h~48h 。
12. 3  典型菌落确认
按 8.
4. 1 、 8. 4. 3 进行。
13  结果与报告
根据证实为金黄色葡萄球菌阳性的试管管数,查 MPN 检索表(见附录 C ),报告每 g ( mL )样品中金
黄色葡萄球菌的最可能数,以 MPN / g ( mL )表示。
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附 录 A
培养基和试剂
A. 1 7. 5% 氯化钠肉汤
A. 1. 1  成分
蛋白胨 10.
0g
牛肉膏
5. 0g
氯化钠
75g
蒸馏水
1000mL
A. 1. 2  制法
将上述成分加热溶解,调节
pH
至 7.
4±0. 2 ,分装,每瓶 225mL , 121℃ 高压灭菌 15min 。
A. 2  血琼脂平板
A. 2. 1  成分
豆粉琼脂(
pH7. 5±0. 2 ) 100mL
脱纤维羊血(或兔血)
5mL~10mL
A. 2. 2  制法
加热溶化琼脂,冷却至 50℃ ,以无菌操作加入脱纤维羊血,摇匀,倾注平板。
A. 3 Baird-Parker 琼脂平板
A. 3. 1  成分
胰蛋白胨
10. 0g
牛肉膏
5. 0g
酵母膏
1. 0g
丙酮酸钠
10. 0g
甘氨酸
12. 0g
氯化锂(
LiCl · 6H 2 O ) 5. 0g
琼脂
20. 0g
蒸馏水
950mL
A. 3. 2  增菌剂的配法
30% 卵黄盐水 50mL 与通过 0. 22 μ m 孔径滤膜进行过滤除菌的 1% 亚碲酸钾溶液 10mL 混合,保
存于冰箱内。
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A. 3. 3  制法
将各成分加到蒸馏水中,加热煮沸至完全溶解,调节
pH
至 7.
0±0. 2 。分装每瓶 95mL , 121℃ 高压
灭菌 15min 。临用时加热溶化琼脂,冷至 50 ℃ ,每 95mL 加入预热至 50 ℃ 的卵黄亚碲酸钾增菌剂
5mL 摇匀后倾注平板。培养基应是致密不透明的。使用前在冰箱储存不得超过 48h 。
A. 4  脑心浸出液肉汤( BHI )
A. 4. 1  成分
胰蛋白质胨
10. 0g
氯化钠
5. 0g
磷酸氢二钠(
12H 2 O ) 2. 5g
葡萄糖
2. 0g
牛心浸出液
500mL
A. 4. 2  制法
加热溶解,调节
pH
至 7.
4±0. 2 ,分装 16mm×160mm 试管,每管 5mL 置 121℃ , 15min 灭菌。
A. 5  兔血浆
取柠檬酸钠 3.
8g ,加蒸馏水 100mL ,溶解后过滤,装瓶,
121℃ 高压灭菌 15min 。兔血浆制备:取
3. 8% 柠檬酸钠溶液一份,加兔全血 4 份,混好静置(或以 3000r / min 离心 30min ),使血液细胞下降,即
可得血浆。
A. 6  磷酸盐缓冲液
A. 6. 1  成分
磷酸二氢钾( KH 2 PO 4 )
34. 0g
蒸馏水
500mL
A. 6. 2  制法
贮存液:称取 34.
0g 的磷酸二氢钾溶于 500mL 蒸馏水中,用大约 175mL
的 1mol / L 氢氧化钠溶
液调节
pH
至 7.
2 ,用蒸馏水稀释至 1000mL 后贮存于冰箱。
稀释液:取贮存液 1.25 mL ,用蒸馏水稀释至 1000 mL ,分装于适宜容器中, 121 ℃ 高压灭菌
15min 。
A. 7  营养琼脂小斜面
A. 7. 1  成分
蛋白胨
10. 0g
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牛肉膏
3. 0g
氯化钠
5. 0g
琼脂
15. 0g~20. 0g
蒸馏水
1000mL
A. 7. 2  制法
将除琼脂以外的各成分溶解于蒸馏水内,加入 15% 氢氧化钠溶液约 2mL 调节
pH
至 7.
3±0. 2 。
加入琼脂,加热煮沸,使琼脂溶化,分装 13mm×130mm 试管,
121℃ 高压灭菌 15min 。
A. 8  革兰氏染色液
A. 8. 1  结晶紫染色液
A. 8. 1. 1  成分
结晶紫
1. 0g
95% 乙醇 20. 0mL
1% 草酸铵水溶液 80. 0mL
A. 8. 1. 2  制法
将结晶紫完全溶解于乙醇中,然后与草酸铵溶液混合。
A. 8. 2  革兰氏碘液
A. 8. 2. 1  成分
碘
1. 0g
碘化钾
2. 0g
蒸馏水
300mL
A. 8. 2. 2  制法
将碘与碘化钾先行混合,加入蒸馏水少许充分振摇,待完全溶解后,再加蒸馏水至 300mL 。
A. 8. 3  沙黄复染液
A. 8. 3. 1  成分
沙黄
0. 25g
95% 乙醇 10. 0mL
蒸馏水
90. 0mL
A. 8. 3. 2  制法
将沙黄溶解于乙醇中,然后用蒸馏水稀释。
A. 8. 4  染色法
a ) 涂片在火焰上固定,滴加结晶紫染液,染 1min ,水洗。
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b ) 滴加革兰氏碘液,作用 1min ,水洗。
c ) 滴加 95% 乙醇脱色约 15s~30s ,直至染色液被洗掉,不要过分脱色,水洗。
d ) 滴加复染液,复染 1min ,水洗、待干、镜检。
A. 9  无菌生理盐水
A. 9. 1  成分
氯化钠 8.
5g
蒸馏水 1000mL
A. 9. 2  制法
称取 8.
5g 氯化钠溶于 1000mL
蒸馏水中,
121℃ 高压灭菌 15min 。
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附 录 B
葡萄球菌肠毒素检验
B. 1  试剂和材料
除另有规定外,所用试剂均为分析纯,试验用水应符合 GB / T6682 对一级水的规定。
B. 1. 1 A 、 B 、 C 、 D 、 E 型金黄色葡萄球菌肠毒素分型 ELISA 检测试剂盒。
B. 1. 2 pH 试纸,范围在 3. 5~8. 0 ,精度 0. 1 。
B. 1. 3 0. 25mol
/ L 、
pH8. 0 的 Tris 缓冲液:将 121.
1g 的 Tris 溶解到 800mL 的去离子水中,待温度冷
至室温后,加 42mL 浓 HCL ,调
pH
至 8.
0 。
B. 1. 4 pH 7.4 的磷 酸 盐 缓 冲 液:称 取 NaH 2 PO 4 · H 2 O0.55g (或 NaH 2 PO 4 · 2H 2 O0.62g )、
Na 2 HPO 4 · 2H 2 O2. 85g (或 Na 2 HPO 4 · 12H 2 O5. 73g )、 NaCl8. 7g 溶于 1000mL 蒸馏水中,充分混
匀即可。
B. 1. 5  庚烷。
B. 1. 6 10% 次氯酸钠溶液。
B. 1. 7  肠毒素产毒培养基
B. 1. 7. 1  成分
蛋白胨
20. 0g
胰消化酪蛋白 200mg (氨基酸)
氯化钠
5. 0g
磷酸氢二钾 1.
0g
磷酸二氢钾 1.
0g
氯化钙
0. 1g
硫酸镁
0. 2g
菸酸
0. 01g
蒸馏水
1000mL
pH7. 3±0. 2
B. 1. 7. 2  制法
将所有成分混于水中,溶解后调节
pH
,
121℃ 高压灭菌 30min 。
B. 1. 8  营养琼脂
B. 1. 8. 1  成分
蛋白胨
10. 0g
牛肉膏
3. 0g
氯化钠
5. 0g
琼脂
15. 0g~20. 0g
蒸馏水
1000mL
B. 1. 8. 2  制法
将除琼脂以外的各成分溶解于蒸馏水内,加入 15% 氢氧化钠溶液约 2mL 校正
pH
至 7.
3±0. 2 。
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加入琼脂,加热煮沸,使琼脂溶化。分装烧瓶,
121℃ 高压灭菌 15min 。
B. 2  仪器和设备
B. 2. 1  电子天平:感量 0. 01g 。
B. 2. 2  均质器。
B. 2. 3  离心机:转速 3000 g ~5000 g 。
B. 2. 4  离心管: 50mL 。
B. 2. 5  滤器:滤膜孔径 0. 2 μ m 。
B. 2. 6  微量加样器: 20 μ L~200 μ L 、 200 μ L~1000 μ L 。
B. 2. 7  微量多通道加样器: 50 μ L~300 μ L 。
B. 2. 8  自动洗板机(可选择使用)。
B. 2. 9  酶标仪:波长 450nm 。
B. 3  原理
本方法可用 A 、 B 、 C 、 D 、 E 型金黄色葡萄球菌肠毒素分型酶联免疫吸附试剂盒完成。本方法测定的
基础是酶联免疫吸附反应(
ELISA )。 96 孔酶标板的每一个微孔条的 A~E 孔分别包被了 A 、 B 、 C 、 D 、 E
型葡萄球菌肠毒素抗体, H 孔为阳性质控,已包被混合型葡萄球菌肠毒素抗体,
F 和 G 孔为阴性质控,
包被了非免疫动物的抗体。样品中如果有葡萄球菌肠毒素,游离的葡萄球菌肠毒素则与各微孔中包被
的特定抗体结合,形成抗原抗体复合物,其余未结合的成分在洗板过程中被洗掉;抗原抗体复合物再与
过氧化物酶标记物(二抗)结合,未结合上的酶标记物在洗板过程中被洗掉;加入酶底物和显色剂并孵
育,酶标记物上的酶催化底物分解,使无色的显色剂变为蓝色;加入反应终止液可使颜色由蓝变黄,并终
止了酶反应;以 450nm 波长的酶标仪测量微孔溶液的吸光度值,样品中的葡萄球菌肠毒素与吸光度值
成正比。
B. 4  检测步骤
B. 4. 1  从分离菌株培养物中检测葡萄球菌肠毒素方法
待测菌株接种营养琼脂斜面(试管 18mm×180mm ) 36℃ 培养 24h ,用 5mL 生理盐水洗下菌落,
倾入 60mL 产毒培养基中, 36 ℃ 振荡培养 48h ,振速为 100 次/ min ,吸出菌液离心, 8000r / min
20min ,加热 100℃ , 10min ,取上清液,取 100 μ L 稀释后的样液进行试验。
B. 4. 2  从食品中提取和检测葡萄球菌毒素方法
B. 4. 2. 1  牛奶和奶粉
将 25g 奶粉溶解到 125mL 、
0. 25M 、 pH8. 0 的 Tris 缓冲液中,混匀后同液体牛奶一样按以下步骤
制备。将牛奶于 15℃ ,
3500 g 离心 10min 。将表面形成的一层脂肪层移走,变成脱脂牛奶。用蒸馏水
对其进行稀释(
1∶20 )。取 100 μ L 稀释后的样液进行试验。
B. 4. 2. 2  脂肪含量不超过 40% 的食品
称取 10g 样品绞碎,加入 pH7.
4 的 PBS 液 15mL 进行均质。振摇 15min 。于 15℃ , 3500 g 离心
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10min 。必要时,移去上面脂肪层。取上清液进行过滤除菌。取 100 μ L 的滤出液进行试验。
B. 4. 2. 3  脂肪含量超过 40% 的食品
称取 10g 样品绞碎,加入 pH7.
4 的 PBS 液 15mL 进行均质。振摇 15min 。于 15℃ , 3500 g 离心
10min 。吸取 5mL 上层悬浮液,转移到另外一个离心管中,再加入 5mL 的庚烷,充分混匀 5min 。于
15℃ , 3500 g 离心 5min 。将上部有机相(庚烷层)全部弃去,注意该过程中不要残留庚烷。将下部水
相层进行过滤除菌。取 100 μ L 的滤出液进行试验。
B. 4. 2. 4  其他食品可酌情参考上述食品处理方法。
B. 4. 3  检测
B. 4. 3. 1  所有操作均应在室温( 20 ℃~25 ℃ )下进行, A 、 B 、 C 、 D 、 E 型金黄色葡萄球菌肠毒素分型
ELISA 检测试剂盒中所有试剂的温度均应回升至室温方可使用。测定中吸取不同的试剂和样品溶液
时应更换吸头,用过的吸头以及废液处理前要浸泡到 10% 次氯酸钠溶液中过夜。
B. 4. 3. 2  将所需数量的微孔条插入框架中(一个样品需要一个微孔条)。将样品液加入微孔条的 A~G
孔,每孔 100 μ L 。 H 孔加 100 μ L 的阳性对照,用手轻拍微孔板充分混匀,用黏胶纸封住微孔以防溶液
挥发,置室温下孵育 1h 。
B. 4. 3. 3  将孔中液体倾倒至含 10% 次氯酸钠溶液的容器中,并在吸水纸上拍打几次以确保孔内不残留
液体。每孔用多通道加样器注入 250 μ L 的洗液,再倾倒掉并在吸水纸上拍干。重复以上洗板操作 4
次。本步骤也可由自动洗板机完成。
B. 4. 3. 4  每孔加入 100 μ L 的酶标抗体,用手轻拍微孔板充分混匀,置室温下孵育 1h 。
B. 4. 3. 5  重复 B. 4. 3. 3 的洗板程序。
B. 4. 3. 6  加 50 μ L 的 TMB 底物和 50 μ L 的发色剂至每个微孔中,轻拍混匀,室温黑暗避光处孵育
30min 。
B. 4. 3. 7  加入 100 μ L 的 2mol
/ L 硫酸终止液,轻拍混匀,
30min 内用酶标仪在 450nm 波长条件下测
量每个微孔溶液的 OD 值。
B. 4. 4  结果的计算和表述
B. 4. 4. 1  质量控制
测试结果阳性质控的 OD 值要大于 0.
5 ,阴性质控的 OD 值要小于 0. 3 ,如果不能同时满足以上要
求,测试的结果不被认可。对阳性结果要排除内源性过氧化物酶的干扰。
B. 4. 4. 2  临界值的计算
每一个微孔条的 F 孔和 G 孔为阴性质控,两个阴性质控 OD 值的平均值加上 0.
15 为临界值。
示例:阴性质控 1=0.
08
阴性质控 2=0.
10
平均值 =0.
09
临界值 =0.
09+0. 15=0. 24
B. 4. 4. 3  结果表述
OD 值小于临界值的样品孔判为阴性,表述为样品中未检出某型金黄色葡萄球菌肠毒素; OD 值大
于或等于临界值的样品孔判为阳性,表述为样品中检出某型金黄色葡萄球菌肠毒素。
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B. 5  生物安全
因样品中不排除有其他潜在的传染性物质存在,所以要严格按照 GB19489 《实验室 生物安全通
用要求》对废弃物进行处理。
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附 录 C
金黄色葡萄球菌最可能数( MPN )检索表
每 g ( mL )检样中金黄色葡萄球菌最可能数( MPN )的检索见表 C. 1 。
表 C.
1  金黄色葡萄球菌最可能数( MPN )检索表
阳性管数
0. 10 0. 01 0. 001
MPN
95% 置信区间
下限 上限
0 0 0 <3. 0
—
9. 5
0 0 1 3. 0 0. 15 9. 6
0 1 0 3. 0 0. 15 11
0 1 1 6. 1 1. 2 18
0 2 0 6. 2 1. 2 18
0 3 0 9. 4 3. 6 38
1 0 0 3. 6 0. 17 18
1 0 1 7. 2 1. 3 18
1 0 2 11 3. 6 38
1 1 0 7. 4 1. 3 20
1 1 1 11 3. 6 38
1 2 0 11 3. 6 42
1 2 1 15 4. 5 42
1 3 0 16 4. 5 42
2 0 0 9. 2 1. 4 38
2 0 1 14 3. 6 42
2 0 2 20 4. 5 42
2 1 0 15 3. 7 42
2 1 1 20 4. 5 42
2 1 2 27 8. 7 94
阳性管数
0. 10 0. 01 0. 001
MPN
95% 置信区间
下限 上限
2 2 0 21 4. 5 42
2 2 1 28 8. 7 94
2 2 2 35 8. 7 94
2 3 0 29 8. 7 94
2 3 1 36 8. 7 94
3 0 0 23 4. 6 94
3 0 1 38 8. 7 110
3 0 2 64 17 180
3 1 0 43 9 180
3 1 1 75 17 200
3 1 2 120 37 420
3 1 3 160 40 420
3 2 0 93 18 420
3 2 1 150 37 420
3 2 2 210 40 430
3 2 3 290 90 1000
3 3 0 240 42 1000
3 3 1 460 90 2000
3 3 2 1100 180 4100
3 3 3 >1100 420
—
注 1 :本表采用 3 个稀释度[ 0. 1g ( mL )、 0. 01g ( mL )和 0. 001g ( mL )]、每个稀释度接种 3 管。
注 2 :表内所列检样量如改用 1g ( mL )、 0.
1g ( mL )和 0.
01g ( mL )时,表内数字应相应降低 10 倍;如改用 0.
01g
( mL )、
0. 001g ( mL )、 0. 0001g ( mL )时,则表内数字应相应增高 10 倍,其余类推。