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研究揭示调控血液胆固醇水平新机制
[所属分类:行业动态] [发布时间:2021-6-2] [发布人:网站管理员2] [阅读次数:] [返回]
研究揭示调控血液胆固醇水平新机制
山东拓普生物工程有限公司 http://www.topbiol.com
中国科学院上海营养与健康研究所研究员陈雁课题组研究发现,孕酮和脂联素受体3(PAQR3)在胆固醇稳态调节中发挥着重要的作用。相关研究成果近日发表于《新陈代谢》。
在人体中,血浆低密度脂蛋白胆固醇水平主要受低密度脂蛋白受体调控,约70%的胆固醇被肝脏内的受体内吞清除。肝细胞会通过多种信号途径调节受体的水平,其中,受体的转录后调控主要通过蛋白转化酶枯草杆菌蛋白酶9实现。胆固醇与受体结合后内吞进细胞,然后循环回到质膜继续发挥作用。但蛋白酶9会和受体结合,改变其分子构象,使得受体直接通过溶酶体途径降解而不能重新回到质膜发挥作用。
“我们研究发现,在肝脏中特异性敲除PAQR3,可以降低血液中低密度脂蛋白胆固醇和总胆固醇含量。”该论文通讯作者陈雁表示,PAQR3会促进低密度脂蛋白受体和蛋白酶9的相互作用加速受体的降解,减少肝脏中受体的蛋白水平,从而影响胆固醇的转运和清除。
这一结论揭示了PAQR3调节体内胆固醇水平的一个全新机制,为降低血液胆固醇水平提供了一个新的思路。(来源:中国科学报 黄辛)
相关论文信息:https://doi.org/10.1016/j.metabol.2019.02.005
作者:陈雁等 来源:《新陈代谢》
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中国科学院上海营养与健康研究所研究员陈雁课题组研究发现,孕酮和脂联素受体3(PAQR3)在胆固醇稳态调节中发挥着重要的作用。相关研究成果近日发表于《新陈代谢》。
在人体中,血浆低密度脂蛋白胆固醇水平主要受低密度脂蛋白受体调控,约70%的胆固醇被肝脏内的受体内吞清除。肝细胞会通过多种信号途径调节受体的水平,其中,受体的转录后调控主要通过蛋白转化酶枯草杆菌蛋白酶9实现。胆固醇与受体结合后内吞进细胞,然后循环回到质膜继续发挥作用。但蛋白酶9会和受体结合,改变其分子构象,使得受体直接通过溶酶体途径降解而不能重新回到质膜发挥作用。
“我们研究发现,在肝脏中特异性敲除PAQR3,可以降低血液中低密度脂蛋白胆固醇和总胆固醇含量。”该论文通讯作者陈雁表示,PAQR3会促进低密度脂蛋白受体和蛋白酶9的相互作用加速受体的降解,减少肝脏中受体的蛋白水平,从而影响胆固醇的转运和清除。
这一结论揭示了PAQR3调节体内胆固醇水平的一个全新机制,为降低血液胆固醇水平提供了一个新的思路。(来源:中国科学报 黄辛)
相关论文信息:https://doi.org/10.1016/j.metabol.2019.02.005
作者:陈雁等 来源:《新陈代谢》